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百合康如何应对保健品最严监管?“食法新条例征求意见”看点全解析!

发布时间:2016-01-13  点击次数:1254次

                  

                         

近日,国家食品药品监督管理总局对外公开征求《食品安全法实施条例》修订草案的意见,其中对保健食品的强化管理与监管制度落地做出了进一步的细化和完善,新政的严格执行落实逐渐明朗。

看点一:保健品贴牌被取缔

征求意见稿中指出:“同一企业不得用同一配方生产不同品牌的保健食品;同一注册证书或者备案号的保健食品应当使用同一商标。”这意味着市场上大量的贴牌产品将被取缔。

据业内不完全统计,目前本土保健品市场上30%—40%均是贴牌产品。保健品“贴牌套号”的混乱现象让保健品生产企业屡次陷入信任危机的尴尬境地。贴牌禁令一旦施行,部分无证和非法冒用保健食品文号的企业将被清退出市场,保健品市场得到净化的同时,也为一些有严格质量监控管理、大量正规批文的品质企业承接了更大的发展空间。

作为全球领先的保健品生产企业,百合康2015年新增批文14个,目前共有自主蓝帽62个,原厂原帽,一瓶一帽,一证一号,蓝帽品种国内领先!面对最严监管下的行业洗牌,拥有充沛和完备的蓝帽子产品线,严格品控质管,充分彰显着雄厚的企业实力与品牌竞争优势!

看点二:保健功能动态管理

意见指出:“以保障公众健康为宗旨,遵循科学、公开、公正的原则,对保健食品原料目录与保健功能目录及时调整,实施动态管理。”

目前百合康的产品涵盖增强免疫力、辅助降血脂、辅助降血糖、缓解视疲劳、增强骨密度、祛黄褐斑、减肥等13种保健功能,丰富的产品系列满足不同人群的营养需求。

看点三:保健品生产企业责任强化

意见指出:“保健食品生产企业必须具备与生产品种和规模相适应的产品出厂检验能力;未按规定向监管部门备案,或未按备案的产品配方、生产工艺等技术要求生产的保健品生产企业,追究责任并严惩处罚。”

百合生物拥有20年的保健品研发及生产经验,现有3大生产区,7个独立GMP生产车间,200余台套进口生产设备,1900余平米的CNAS标准研发检测中心,可生产6大剂型近2000余种的营养补充剂,产品通过了GMP、FDA、HACCP、ISO9001、欧盟等多项质量体系及管理认证。

面对新旧制度的更迭冲击,带来的不仅是优胜略汰的市场生存规范,更重要的是企业价值判断的升级,企业不仅要做大更要做强,产品质量是品牌价值的重中之重!百合康作为本土健康大保健品牌,以专业的生产研发,严格的质量管控,完善的品牌服务缔造着国产品牌新力量,一跃成为中国发展最快的保健品品牌。未来,百合康将继续为国人的健康保驾护航,为中国保健品行业的整体安全与质量提升贡献自己的力量!


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